Priorix je cjepivo proizvođača GlaxoSmithKline protiv morbila, zaušnjaka/parotitisa i rubeole i ovo je jedno od dva dostupna cjepiva protiv ovih bolesti (MMR vakcine ili MPR ili MRP) koje se koriste u našem regionu.
Ovo cjepivo se bebicama daje s navršenih godinu dana (prva doza) i djeci pred polazak u školu (druga doza). Bolesti od kojih štiti mogu biti opasne i imati ozbiljne komplikacije te zato ovo cjepivo nije preporučljivo odgađati.
Roditelji samoinicijativno odgađaju ovo cjepivo dok ijete ne progovori i prohoda iz straha da će ijete dobiit auizam. Međutim NIJE TAČNO i NEMA DOKAZA a ovocjepivo uzrokuje poremećaje iz autističnog spektra.
Velike studije, poput jedne koja dolazi iz Danske pokazale su da MMR cjepivo nije uzročno-posljedično povezano s rizikom od pojave poremećaja iz autističnog spektra. Više o tom pronađite na ovom linku. Dokazi ne podupiru mišljenje da je ova vakcina povezana s autizmom i to je samo nečije mišljenje koje služi zbunjivanju i plašenju roditelja. Odvojeno davanje ove tri cjepiva nije efikasnije i bolje.
Nemojte propustiti niti jednu od doza, s obzirom da se visok nivo zaštite postiže upravo drugom dozom ovog cjepiva. Nakon druge doze efikasnost ove vakcine iznosi oko 97%
Nemojte čekati da dijete prohoda i progovori za ovo cjepivo! Ono nije povezana s razvojnim poremećajima. Bolesti od kojih ovo cjepivo štiti ugrožavaju zdravlje vašeg djeteta.
Sigurnost cjepiva Priorix i stepen zaštite koju pruža
Ovi virusi kod zdravih osoba ne mogu uzrokovati morbile, zaušnjake niti rubeolu. Vakcinisane osobe ne mogu prenijeti viruse putem tjelesnih tekućina, sekreta i eskreta (pljuvačka, feces, urin, znoj) na nevakcinisane. Veliki stepen zaštite, od oko 97%, postiže se sa dvije doze ove ova vakcine. Jedna doza pruža zaštitu od oko 93%, a daje se oko prve godine života (12 mjeseci), dok se druga doza daje sa 6. godina, pred polazak u školu.
Nuspojave vakcine Priorix
O generalnim nuspojavama, prema težini i njihovoj učestalosti nakon vakcinacije MMR cjepivom (dakle, bez obzira je li u pitanju pPriorix ili M-M-R-VaxPro) pisali smo ovdje. Nuspojave/neželjena dejstva se neće javiti kod svih osoba, uključujući ni temperaturu 5-15 dana nakon primanja vakcine – jednostavno, iako temperaturu nakon ovog cijepljenja možemo očekivati, kod nekih osoba ne dođe ni do ove pojave.
Za samu vakcinu Priorix® vrste i učestalost nuspojava izgledaju ovako (sa upute o lijeku):
Veoma česte (mogu se javiti kod 1 na 10 ili više doza cjepiva)
– crvenilo na mestu primene vakcine
-povišena tjelesna temperatura (groznica) od 38ºC ili viša
Česte (mogu se javiti kod najviše 1 na 10 doza vakcine):
-bol i otok na mjestu primjene vakcine
-povišena tjelesna temperatura (groznica) viša od 39ºC
-tačkasti osip
-razdražljivost
Povremene (mogu se javiti kod najviše 1 na 100 doza vakcine):
-druge virusne infekcije, infekcije srednjeg uha, bol u grlu i neugodnost prilikom gutanja, infekcije gornjeg dijela disajnih puteva, otok limfnih žlijezda, gubitak apetita, neuobičajeni plač, poremećaj sna (nesanica), pospanost, konvulzije udružene sa povišenom tjelesnom temperaturom, pojačana sekrecija iz nosa ili kijanje, bronhitis, kašalj, otok parotidnih žlijezda, dijareja, povraćanje.
Samo u malom procentu slučajeva, od 0.01 do 0.1% nuspojave konkretno ovog cjepiva mogu biti konvulzije sa temperaturom (febrilne konvulzije).
Korelacija i kauzalnost neželjenih reakcija nakon davanja vakcine
Treba dodati da za neke od ovih pojava nije čak ni utvrđeno da se javljaju kao rezultat vakcinacije, nego su prijavljenje nakon vakcinacije. Korelacija – tj. da ste nešto dogodilo nakon nečega drugog, ne znači automatski da se radi i o kauzalnosti (uzročno-posljedičnoj vezi). Međutim, proizvođač je dužan prijavljene pojave staviti u uputstvo. Recimo, bronhitis teško da je povezan za ovim cjepivom, jer ono čak ni sadrži bakterije koje bi mogle uzrokovati bronhitis, niti bi neugodnost pri gutanju mogla biti izazvana cijepljenjem, kao ni mnoge druge navedene pojave. Prije će biti da je dijete već bilo zaraženo i da je krenuo razvoj bronhitisa koji je dijagnosticiran nekoliko dana nakon cijepljenja.
Također, nakon primjene cjepiva Priorix su prijavljeni i slučajevi zapaljenja zglobova (potvrđeno da su žene nakon porođaja u nešto većem riziku za ovu pojavu nakon vakcinacije Priorix), zatim alergijske reakcije u vidu osipa praćenog svrabom, zapaljenje moždanih ovojnica, pojava Guillain-Barréovog sindroma ali (studije nisu ukazale na značajnu povezanost ovog sindroma i cijepljenja Priorixom) te Kawasaki sindrom.
Cjepivo Priorix nije povezano sa poremećajima iz autističnog spektra.
Sastav vakcine Priorix:
Aktivni sastojci, virusni sojevi, atenuirani, u količinama koje propisuju farmakopeje
-soj Schwarz morbila,
-Soj RIT 4385 zaušnjaka (deriviran od Jeryl Lynn mumps linije)
-soj Wistar RA 27/3 rubeole.
Pomoćni sastojci
– aminokiseline; laktoza, manitol, neomicin-sulfat, sorbitol, fenol-crveno, natrijum-hlorid, kalijum-hlorid; magnezijum-sulfat, kalcijum-hlorid; kalijum-dihidrogenfosfat, natrijum-hidrogenfosfat; rastvarač: voda za injekcije
Alergija na proteine jaja
Ukoliko je osoba koja prima ovo cjepivo alergična na jaja, onda se imunizacija MMR vakcinom, pa tako i Priorix vakcinom vrše uz dodatne mjere opreza, u ovisnosti o izraženosti alergije. Alergija na proteine jaja ne znači da dijete (ili odrasla osoba) ne smije primiti ovo cjepivo, nego samo da treba biti pojačan nadzor u toku i nakon cijeljenja. O tome smo više pisali u tekstu koji možete prčitati ovdje.
Neurorizičnost
Ukoliko Vaše dijete ima poremećaje centralnog nervnog sistema, anamnestički podatak o pojavi konvulzija udruženih sa povišenom temperaturom (febrilne konvulzije) ili konvulzije u porodičnoj anamnezi, trebate potražiti mišljenje ljekara (pedijatar, neuropedijatar…). Ovo i postojanje neurorizika ne znači da dijete ne smije biti cijepljeno , ali to ovisi od slučaja do slučaja i molimo da samoinicijativno ne odgađate vakcinaciju niti je izbjegavate. Više o imunizaciji u kontekstu neurorizične djece smo pisali ovdje.
Ko ne smije primiti cjepivo Priorix i druga MMR cjepiva?
- Trudnice: s obzirom da vakcina sadrži živog uzročnika rubeole, koji je teratogen po plod, u trudnoći se ova vakcina ne daje. Ako želite primiti ovo cjepivo jer niste cijepljeni i niste preboljeli ove bolesti, vakcinišite se najmanje 3 mjeseca prije planirane trudnoće.
- Osobe sa akutnim infektom i viokom temperaturom, osobe koje boluju od tuberkuloze te osobe na imunosupresivnim terapijama kao i osobe sa imunodeficijencijom.
To je tzv. „živo“ cjepivo (atenuirana cjepiva), dakle sadrži žive, ali umrtvljene viruse uzročnike ove tri bolesti. Treba naglasiti da ovo cjepivo, kao i M-M-R-VaxPro proizvođača Merck ne sadrže umrtvljene sojeve „divljih virusa“, koji se javljaju u prirodi, nego su to posebno uzgajani, izmijenjeni sojevi virusa. Laički rečeno, u vakcinama se nalaze „pripitomljeni sojevi“, koji su još i umrtvljeni, ali dovoljno živahni (virulentni) da organizam vakcinisane osobe reaguje na njih i stvori antitijela za buduće napade virusa.
Autor: Jelena Kalinić, MA, biolog, naučna novinarka i komunikatorica, posjeduje WHO infodemic manager certifikat i Health metrics Study design & Evidence based medicine trening. Dobitnica EurekaAlert (AAAS) Felowship 2020. za naučne novinare. Short -runner, drugo mjesto u izboru za European Science journalist of the year za 2022. godinu.
Foto: Amer Kapetanović
O nama: Društvo “Nauka i svijet” je osnovano 2017. godine, a bavi se promocijom prirodnih nauka, borbom protiv dezinformacija u sferi nauke, protiv pseudonauke i za bolje obrazovanje u STEM oblasti. Predsjednik je prof, dr. Nenad Tanović.
